탈콘RF제약(200230)

• 시총 : 880억원
• 최대주주 및 특수관계인 지분 : 24.45%
• 재무추이 - 2014년 코스닥 상장 후 매년 적자에 시달렸는데 23년 한번 당기순이익 올랐다.
• 주요사업
• RF사업 - 기타 무선 통신장비제조에 쓰이는 커넥터와 케이블 어셈블리 등의 제조를 주요 사업으로 영위 RF부문의 신규사업으로 광 사업장 확대를 추진하는 등 광전복합 커넥터 외 광 Cable assy 공급을 통한 광 솔루션 업체로 도약 준비 중 5G 관련 차세대 기지국 핵심 기술인 FTTA(Fiber-to-the antenna)
• 제약.바이오사업 - 액제 KGMP(우수의약품 제조 및 품질관리 기준) 생산시설을 보유해 액상 제형의 제품과 타정,환제,캅셀 등의 다양한 제형의 제품 생산이 가능하고 외주생산 등을 통해 매출 발생 다양한 신약개발에 투자 중
• 계열회사 - (주)케이피엠테크,(주)한일진공
• 부채율 - 33.80% 유보율 - 773.87% / 관련주 바이오,제약,커넥터,광,오피란제린

탈콘RF 주요 제품 및 서비스 현황

 

★관련기사

[특징주] 텔콘RF제약, 에이비온 최대주주 등극 소식에 17%↑

텔콘RF제약 주가가 장 초반 17%대 상승하고 있다.

19일 한국거래소에 따르면 오전 9시 30분경 텔콘RF제약의 주가는 전일 대비 17.77% 오른 822원에 거래 중이다.

이날 에이비온은 최대주주가 에스티-스타셋 헬스케어 조합 제1호에서 텔콘RF제약 외 4인으로 변경됐다고 공시했다. 소유 지분은 20.91%다.

에이비온은 주력 파이프라인인 ABN401의 대규모 기술이전 계약 가능성이 가시화되고 있다. 또한 차세대 파이프라인 ABN202, ABN501도 우수한 효능으로 글로벌 제약사들의 많은 관심을받고 있다. 오는5월에는 ABN401의 임상결과가 미국 시카고 ASCO 2024에서 발표될 예정이다.

이에 따라 에이비온의 주가 역시 장 초반 10%대 강세를 보이고 있다.

출처:에너지경제 2024.04.19

 

텔콘RF제약 주가 상한가 '中 감기약 사재기 수혜'

텔콘RF제약 주가가 상한가를 기록 중이다.

3일 오후 12시 1분 기준 텔콘RF제약은 28.27%(270원) 상승한 1225원에 거래되고 있다.

중국이 코로나19 급증으로 감기약 사재기 우려가 제기된 가운데 정부가 판매수량 제한을 논의중인 것으로 전해졌다.

식품의약품안전처는 약국의 감기약 판매수량 제한 등의 유통개선조치를 추진할 예정이라고 밝혔다. 

이를 위해 이번 주 초 공중보건 위기대응 위원회를 개최해 유통개선조치 시점, 대상, 판매제한 수량 등에 대해 논의한다.

텔콘RF제약은 '에프노즈시럽'과 '에프코프시럽' 및 '에프쿨시럽' 등을 제조하고 있다.

 

출처 : 딜라이트닷넷 2023.01.03

 

[특징주] 텔콘RF제약, 바이든 발언에 주가 상승..무슨 일?

텔콘RF제약 주가가 장중 강세를 보이고 있다. 

29일 오후 2시 기준 텔콘RF제약 주가는 전일대비 5.05% 오른 2,390원에 거래중이다.

텔콘RF제약 주가 상승 배경은 다음과 같다. 조 바이든 미국 대통령이 28일(현지시간) 5조8000억 달러(약 7102조원) 규모의 2023회계연도 예산안을 발표했다. 이는 지난해 바이든 대통령이 취임 후 처음으로 내놓은 2022 회계연도 예산안 6조100억 달러(약 7359조원)보다 줄어든 규모다.

예산안에는 국방·경찰 관련 예산과 일자리 창출 등 국내 사업 예산, 암 예방 및 정신건강, 오피오이드(마약성 진통제) 퇴치, 퇴역군인에 대한 지원 등 여야 통합 의제가 상당수 포함됐다.

앞서 텔콘알에프제약은 관계사 비보존이 개발 중인 비마약성 진통제 신약이 미국 임상 3상 시작한 바 있다.

오피란제린은 중독 등 기존 마약성 진통제가 가진 심각한 부작용이 없는 차세대 진통제다. 마약성 진통제의 오남용이 미국 내 심각한 사회 문제로 부각돼 대체재로 주목받고 있다.

오피란제린은 미국 및 한국에서 진행된 임상 2상에서 통증 개선 및 마약성 진통제 사용 절감 등 유의미한 결과를 보인 바 있다.

 

출처 : 내외경제TV 2022.03.29

 

케이피엠테크 “텔콘RF제약, 코로나19 치료제 '렌질루맙' 국내 임상계획 승인”

케이피엠테크(대표 김지훈) 관계사 텔콘RF제약(200230)이 신청한 코로나19 치료제의 국내 임상계획이 승인됐다.

텔콘RF제약은 22일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 렌질루맙(Lenzilumab)의 국내 임상 1상 계획이 승인됐다고 밝혔다. 이번 임상은 서울대학교병원에서 한국인 성인 20명을 대상으로 렌질루맙의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가한다.

렌질루맙은 케이피엠테크가 텔콘RF제약과 국내 판권을 공동으로 보유하고 있다. 국내 임상을 위해 판권 공동보유자인 케이피엠테크와 텔콘RF제약이 공동으로 임상을 신청했으나 임상 승인 규정 상 텔콘RF제약이 대표로 임상을 승인 받았다.

케이피엠테크 관계자는 “텔콘RF제약이 대표로 임상승인을 받은 것일 뿐 임상수탁기관(CRO) 씨엔알리서치와 공동으로 계약되어 있으며 비용도 함께 부담해 실질적으로 공동 임상이다”며 “이번 국내 임상으로 안전성이 검증되면 추가 임상 없이 미국 3상 임상시험 결과를 토대로 국내 수입품목허가 신청이 가능해 렌질루맙이 미국 긴급사용승인(EUA)을 얻을 경우 바로 신청할 계획이다”고 말했다.

렌질루맙은 코로나19의 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 치료하는 신약후보물질이다. 렌질루맙을 개발한 휴머니젠(NASDAQ : HGEN)은 미국과 브라질에서 임상 3상을 마치고 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)에 EUA를 신청했다.

렌질루맙은 미국과 브라질에서 진행된 임상 3상에서 뛰어난 약효를 보였다. 기존 승인된 코로나19 치료제 렘데시비르(Remdesivir)및 코르티코스테로이드(Corticosteroid)를 투여한 환자군 대비 호흡기 없는 생존율(SWOV)이 92% 높았으며 위약군과 대비해선 54% 향상됐다.

텔콘RF제약과 케이피엠테크는 지난해 11월 휴머니젠으로부터 렌질루맙의 국내 및 필리핀 지역 판권을 확보했다.

출처:인더뉴스 2021.07.22

 

 

탈콘RF제약 일봉차

탈콘RF제약 재무추이

탈콘RF제약 최대주주 및 특수관계인 지분

탈콘RF제약 주식의 총수